(1S,3S,5S)-6,6-difluoro-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxamide | 1091681-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S,5S)-6,6-difluoro-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxamide
• CAS: 1091681-57-0
• 化学式: C₇H₁₀F₂N₂O
• 分子量: 176.166
• InChiKey: PBLSBHMMGZCBSV-YUPRTTJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5S)-6,6-difluoro-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxamide 、 沙格列汀杂质 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of DPP-4 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes

  摘要：

  An efficient stereoselective synthesis of the rigid aza-bicyclo[3.2.0]heptane scaffold has been developed to provide 2-cyanopyrrolidine alpha-amino amide 1 as DPP-4 inhibitor. (C) 2009 Peng Cho Tang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.014
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S,3S,5S)-6,6-difluoro-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of DPP-4 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes

  摘要：

  An efficient stereoselective synthesis of the rigid aza-bicyclo[3.2.0]heptane scaffold has been developed to provide 2-cyanopyrrolidine alpha-amino amide 1 as DPP-4 inhibitor. (C) 2009 Peng Cho Tang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.014