(S)-(-)-2-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)ethanol | 1402244-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (S)-(-)-2-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)ethanol
• CAS: 1402244-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: WOTXPQFQCHQNQJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-[2-(2-methyloxetan-2-yl)phenyl]propan-2-ol 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 diethyl nether 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(S)-(-)-2-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下利用氧杂环丁烷的定向导向能力进行功能选择性2-芳基氧杂环丁烷骨架的区域选择性制备

  摘要：

  氧杂环丁烷在DoM方向上移动！由氧杂环丁烷环诱导的区域选择性邻位锂化已经实现。该反应还可以通过锂化/硼化Suzuki-Miyaura交叉偶联轻松获得邻官能化的2-芳基氧杂环丁烷。通过竞争性金属化和动力学同位素效应研究，研究了氧杂环丁烷的锂化导向能力和质子转移机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201109113