(S)-2-(4-{2-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-1-[8-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-octanoyloxymethyl]-ethyl}-benzoylamino)-pentanedioic acid di-tert-butyl ester | 199471-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-{2-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-1-[8-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-octanoyloxymethyl]-ethyl}-benzoylamino)-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 199471-32-4
• 化学式: C₅₃H₆₇N₄O₁₂P
• 分子量: 983.108
• InChiKey: QTUKWDIQMVJURV-DLSJRTQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  224.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-{2-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-1-[8-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-octanoyloxymethyl]-ethyl}-benzoylamino)-pentanedioic acid di-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Multisubstrate analogue based on 5,8,10-trideazafolate

  摘要：

  The preparation and evaluation of the multisubstrate analogue 3 based on the 5,8,10-trideazafolate core for GAR and AICAR Tfase inhibition is detailed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00124-7
• 作为产物：
  描述：

  8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 (S)-2-(4-{2-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-1-[8-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-octanoyloxymethyl]-ethyl}-benzoylamino)-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multisubstrate analogue based on 5,8,10-trideazafolate

  摘要：

  The preparation and evaluation of the multisubstrate analogue 3 based on the 5,8,10-trideazafolate core for GAR and AICAR Tfase inhibition is detailed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00124-7