{(S)-1-[3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazine-2-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 153647-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: {(S)-1-[3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazine-2-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 153647-55-3
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄O₆
• 分子量: 646.743
• InChiKey: OWNCGUYRCYIQQK-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazine-2-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 {[(S)-1-(3,4-Dihydro-1H-phthalazine-2-carbonyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 {(S)-1-[3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazine-2-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5