2-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1,2-dihydro-2-silanaphthalene | 255839-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1,2-dihydro-2-silanaphthalene
• CAS: 255839-39-5
• 化学式: C₃₉H₇₆Si₈
• 分子量: 769.716
• InChiKey: XKPQCSQQANFKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.02
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1,2-dihydro-2-silanaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-2-silanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  稳定的2-硅烷萘的合成及其芳香性

  摘要：

  利用极其庞大且有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]，合成了稳定的中性硅杂芳族化合物 2-硅烷萘（1a；R = Tbt，1b；R = Bbt）苯基(Tbt)和2,6-双[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)。2-Silanaphthalenes 1a,b 被分离为无色结晶化合物，Tbt 取代的 1a 的结构通过 X 射线晶体学分析确定。1 的硅烷萘环的所有 1H、13C 和 29Si NMR 信号与计算结果非常一致；观察到表明芳构化的下场位移 1H 信号。分离 σ 和 π 贡献的精细 NICS（与核无关的化学位移）计算揭示了 2-硅烷萘的两个环中存在相对较大的环电流效应。通过新型异构化方法计算的 1-、2- 和 9- 硅烷萘的芳族稳定能 (ASE) 与萘几乎相同...

  DOI：

  10.1021/ja992024f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichlor-2-sila-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1,2-dihydro-2-silanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  稳定的2-硅烷萘的合成及其芳香性

  摘要：

  利用极其庞大且有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]，合成了稳定的中性硅杂芳族化合物 2-硅烷萘（1a；R = Tbt，1b；R = Bbt）苯基(Tbt)和2,6-双[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)。2-Silanaphthalenes 1a,b 被分离为无色结晶化合物，Tbt 取代的 1a 的结构通过 X 射线晶体学分析确定。1 的硅烷萘环的所有 1H、13C 和 29Si NMR 信号与计算结果非常一致；观察到表明芳构化的下场位移 1H 信号。分离 σ 和 π 贡献的精细 NICS（与核无关的化学位移）计算揭示了 2-硅烷萘的两个环中存在相对较大的环电流效应。通过新型异构化方法计算的 1-、2- 和 9- 硅烷萘的芳族稳定能 (ASE) 与萘几乎相同...

  DOI：

  10.1021/ja992024f