1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonylmethyl-cyclopropanecarboxylic acid | 104523-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonylmethyl-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 104523-26-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.286
• InChiKey: ODURETIZWNETIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonylmethyl-cyclopropanecarboxylic acid 在 钯 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 溴 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(1S,2S)-2-Aminomethyl-1-(1-phenyl-ethylcarbamoyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of carnosadine, a new cyclopropyl amino acid from red alga grateloupia carnosa

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84470-6
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-α,β-dehydroglutamic acid 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonylmethyl-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of carnosadine, a new cyclopropyl amino acid from red alga grateloupia carnosa

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84470-6