(2S)-N-[5-methoxy-4-(2-propynyloxy)-2-nitrobenzoyl]-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl-dithioacetal | 1307901-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[5-methoxy-4-(2-propynyloxy)-2-nitrobenzoyl]-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl-dithioacetal
• CAS: 1307901-01-4
• 化学式: C₂₀H₂₄F₂N₂O₅S₂
• 分子量: 474.55
• InChiKey: MYHCSSGZYOSPEJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[5-methoxy-4-(2-propynyloxy)-2-nitrobenzoyl]-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl-dithioacetal 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium ascorbate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (6aS)-8,8-difluoro-3-[[1-[3-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]propyl]triazol-4-yl]methoxy]-2-methoxy-7,9-dihydro-6aH-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  雌二醇连接的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物作为潜在抗癌药的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列新的雌二醇连接的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（E 2 -PBD）结合物（3a – f，4a–f和5a – f）具有不同的连接结构，包括三唑部分。设计和合成。已经对所有18种化合物的抗癌活性进行了评估，并且观察到某些化合物，特别是4c – e和5c，d表现出显着的抗癌活性。为了了解这些缀合物的作用机理，已经研究了与细胞周期效应和微管蛋白解聚活性有关的详细生物学方面。在所有这些缀合物中，化合物5c之一被认为是最有效的化合物，尤其是针对MCF-7乳腺癌细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.015
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxaldehyde di(ethylthio)acetal 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到(2S)-N-[5-methoxy-4-(2-propynyloxy)-2-nitrobenzoyl]-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl-dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  雌二醇连接的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物作为潜在抗癌药的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列新的雌二醇连接的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（E 2 -PBD）结合物（3a – f，4a–f和5a – f）具有不同的连接结构，包括三唑部分。设计和合成。已经对所有18种化合物的抗癌活性进行了评估，并且观察到某些化合物，特别是4c – e和5c，d表现出显着的抗癌活性。为了了解这些缀合物的作用机理，已经研究了与细胞周期效应和微管蛋白解聚活性有关的详细生物学方面。在所有这些缀合物中，化合物5c之一被认为是最有效的化合物，尤其是针对MCF-7乳腺癌细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.015