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3-硝基苯硼酸 D-酒石酸酯 | 1072944-27-4

中文名称
3-硝基苯硼酸 D-酒石酸酯
中文别名
3-硝基苯基硼酸-D-酒石酸酯;3-硝基苯硼酸D-酒石酸酯;2-(2-氮杂双环[2.2.1]-2-庚基醛)乙酸
英文名称
TarB-N02
英文别名
(4S,5S)-2-(3-Nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylic acid
3-硝基苯硼酸 D-酒石酸酯化学式
CAS
1072944-27-4
化学式
C10H8BNO8
mdl
——
分子量
280.986
InChiKey
DKYPDMHYDHHGRL-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    619.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.0351 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    -17 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.76
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-酒石酸3-硝基苯硼酸 在 calcium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-硝基苯硼酸 D-酒石酸酯
    参考文献:
    名称:
    에제티밉 중간체의 제조방법
    摘要:
    本发明涉及一种制备式4化合物的方法,该化合物是用于生产依折麦布的中间体,可抑制胆固醇的吸收。 根据本发明的方法,包括使用金属硼氢化物将式2化合物与式3化合物进行不对称还原,与现有技术方法相比,可经济地制备式4化合物,且纯度高:<方案 2> <方案 3> <方案 4> 在上式中,Ph 和 X 如说明书中所定义。
    公开号:
    KR101491007B1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-[3-(3-bromo-phenyl)-3-oxo-propyl]-benzoic acid methyl ester3-硝基苯硼酸 D-酒石酸酯 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以96.6%的产率得到(S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2008/49922
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • WO2008/49922
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 에제티밉 중간체의 제조방법
    申请人:HANMI PHARM. CO., LTD. 한미약품 주식회사(120100356638) Corp. No ▼ 134811-0197550BRN ▼124-87-00613
    公开号:KR101491007B1
    公开(公告)日:2015-02-09
    본 발명은 콜레스테롤 흡수를 저해할 수 있는 에제티밉(ezetimibe)의 제조에 사용되는 중간체인 하기 화학식 4의 화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 하기 화학식 2의 화합물 및 금속보로하이드라이드를 이용하여 하기 화학식 3의 화합물을 비대칭 환원시키는 것을 포함하는 본 발명의 제조방법에 따르면, 하기 화학식 4의 화합물을 종래 방법에 비해 경제적으로, 고순도로 제조할 수 있다: <화학식 2> <화학식 3> <화학식 4> 상기 식에서, Ph 및 X는 명세서 중에 정의한 바와 같다.
    本发明涉及一种制备式4化合物的方法,该化合物是用于生产依折麦布的中间体,可抑制胆固醇的吸收。 根据本发明的方法,包括使用金属硼氢化物将式2化合物与式3化合物进行不对称还原,与现有技术方法相比,可经济地制备式4化合物,且纯度高:<方案 2> <方案 3> <方案 4> 在上式中,Ph 和 X 如说明书中所定义。
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