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di-tert-butyl 2-(pyridin-2-ylmethylene)malonate | 1363648-82-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
di-tert-butyl 2-(pyridin-2-ylmethylene)malonate
英文别名
Ditert-butyl 2-(pyridin-2-ylmethylidene)propanedioate
di-tert-butyl 2-(pyridin-2-ylmethylene)malonate化学式
CAS
1363648-82-1
化学式
C17H23NO4
mdl
——
分子量
305.374
InChiKey
IYRHDMSJUXCIBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.8±27.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    65.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-tert-butyl 2-(pyridin-2-ylmethylene)malonate2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到di-tert-butyl 2-(pyrido[1,2-a]indol-10-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    芳炔环化合成吡啶并[1,2-a]吲哚丙二酸酯和胺
    摘要:
    吡啶并[1,2- a ]吲哚被认为是医学上和药学上重要的化合物,但缺乏有效的合成方法。我们报告了从容易获得的 2-取代吡啶和芳炔前体开始的一种方便有效的途径来获得这些特权结构。使用开发的方法合成了一个小型化合物库,以中等至良好的产率提供各种取代的吡啶并[1,2- a ]吲哚。
    DOI:
    10.1021/jo2025543
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳炔环化合成吡啶并[1,2-a]吲哚丙二酸酯和胺
    摘要:
    吡啶并[1,2- a ]吲哚被认为是医学上和药学上重要的化合物,但缺乏有效的合成方法。我们报告了从容易获得的 2-取代吡啶和芳炔前体开始的一种方便有效的途径来获得这些特权结构。使用开发的方法合成了一个小型化合物库,以中等至良好的产率提供各种取代的吡啶并[1,2- a ]吲哚。
    DOI:
    10.1021/jo2025543
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