N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanine (1R,2S,4R)-2,4-dimethyl-1-[(1S)-1-methyl-2-propen-1-yl]decyl ester | 1147123-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanine (1R,2S,4R)-2,4-dimethyl-1-[(1S)-1-methyl-2-propen-1-yl]decyl ester
• CAS: 1147123-68-9
• 化学式: C₂₄H₄₅NO₄
• 分子量: 411.626
• InChiKey: KNPJCWUVSBSMBZ-SYAJIYQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanine (1R,2S,4R)-2,4-dimethyl-1-[(1S)-1-methyl-2-propen-1-yl]decyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of emericellamides A and B

  摘要：

  The total synthesis of emericellamides A and B is reported. A convergent, flexible strategy employing peptide chemistry, asymmetric alkylations, and culminating in macrolactamization is described The. previously reported structure of both compounds is confirmed. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.082
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 (3S,4R,5S,7R)-3,5,7-trimethyl-tridec-1-en-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanine (1R,2S,4R)-2,4-dimethyl-1-[(1S)-1-methyl-2-propen-1-yl]decyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of emericellamides A and B

  摘要：

  The total synthesis of emericellamides A and B is reported. A convergent, flexible strategy employing peptide chemistry, asymmetric alkylations, and culminating in macrolactamization is described The. previously reported structure of both compounds is confirmed. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.082