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N-{2-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}-N,5-dimethyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide | 1381970-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{2-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}-N,5-dimethyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide
英文别名
N-[2-[4-(4-fluorophenyl)pyrazol-1-yl]ethyl]-N,5-dimethyl-2-(triazol-2-yl)benzamide
N-{2-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}-N,5-dimethyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide化学式
CAS
1381970-67-7
化学式
C22H21FN6O
mdl
——
分子量
404.447
InChiKey
YLMDPQOMHRRQLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Nozawa Dai
    公开号:US20130281465A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    A compound represented by formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for the treatment or prevention of diseases such sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, pain, gastrointestinal diseases, epilepsy, inflammation, immune-related diseases, endocrine-related diseases, and hypertension, and of which the action relies on an orexin (OX) receptor antagonistic activity.
    一种由化学式(IA)表示的化合物或其药用可接受的盐,用于治疗或预防睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压等疾病的治疗,其作用依赖于促脑皮质醒脑素(OX)受体拮抗活性。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2012081692A1
    公开(公告)日:2012-06-21
     式(IA)で示される化合物又はその医薬上許容される塩は、オレキシン(OX)受容体拮抗作用に基づいた、睡眠障害、うつ病、不安障害、パニック障害、統合失調症、薬物依存症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、摂食障害、疼痛、消化器疾患、てんかん、炎症、免疫関連疾患、内分泌関連疾患、高血圧等の疾患の治療又は予防に有用である。
    化合物或其医药上允许的盐,如式(IA)所示,基于促进睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿舞蹈病、进食障碍、疼痛、消化系统疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、高血压等疾病的治疗或预防,具有促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进促进的作用。
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