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dimethyl 2,6-dimethoxymethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
dimethyl 2,6-dimethoxymethyl-3,5-pyridinedicarboxylate | 591770-04-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2,6-dimethoxymethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
英文别名
dimethyl 2,6-bis(methoxymethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
CAS
591770-04-6
化学式
C
13
H
17
NO
6
mdl
——
分子量
283.281
InChiKey
BMJGKVOYBCFOEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
376.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.95
重原子数:
20.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
83.95
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 2,6-dimethoxymethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
在
正丁基锂
、
三溴化硼
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2,6-dihydroxymethyl-3,5-bis[bis(1-methyl-2-imidazolyl)hydroxymethyl]pyridine
参考文献:
名称:
具有天然配体的预组织的双锌磷酸二酯裂解催化剂:与双金属人工酶有关的课程。
摘要:
合成了两个预组织的双锌受体(2和3),其中金属与天然磷酸二酯酶中存在的配体连接:咪唑和羧酸盐。金属内距离接近4.5 A,这是在天然核酸酶和其他成功的人工核酸酶中发现的。仅使用两个咪唑(2),锌结合亲和力不足以实现协同作用。然而,对于第三种配体,即羧酸盐(3),在HPNPP的裂解中发现了协同作用。3的预组织是使用“空间齿轮”策略实现的。相对于单金属类似物(5),两种金属之间的配合提高了80倍。但是,相对于5,使用3时,RNA的水解没有可观察到的增强。因此,
DOI:
10.1002/chem.200390082
作为产物:
描述:
4-甲氧基乙酰乙酸甲酯
在
氨
、
二乙胺
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
dimethyl 2,6-dimethoxymethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
参考文献:
名称:
具有天然配体的预组织的双锌磷酸二酯裂解催化剂:与双金属人工酶有关的课程。
摘要:
合成了两个预组织的双锌受体(2和3),其中金属与天然磷酸二酯酶中存在的配体连接:咪唑和羧酸盐。金属内距离接近4.5 A,这是在天然核酸酶和其他成功的人工核酸酶中发现的。仅使用两个咪唑(2),锌结合亲和力不足以实现协同作用。然而,对于第三种配体,即羧酸盐(3),在HPNPP的裂解中发现了协同作用。3的预组织是使用“空间齿轮”策略实现的。相对于单金属类似物(5),两种金属之间的配合提高了80倍。但是,相对于5,使用3时,RNA的水解没有可观察到的增强。因此,
DOI:
10.1002/chem.200390082
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