4-octyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole | 1222130-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-octyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-4-octyl-1,2,3-triazole；4-octyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1222130-95-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃
• 分子量: 271.406
• InChiKey: CJJHZVVLCHFFRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-octyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole 、 4-叔丁基苄溴 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-(4-tert-butylbenzyl)-1-(4-methylphenyl)-4-octyl-1,2,3-triazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  抗菌1,3,4-三取代-1,2,3-三唑鎓盐

  摘要：

  通过叠氮化物-炔烃环加成和苄基取代的有效两步序列，制备了一系列1,3,4-三取代-1,2,3-三唑鎓溴化物盐。使用最小抑菌浓度（MIC）分析评估每种三唑鎓盐和相关的三唑前体的抗菌活性。盐类似物对革兰氏阳性菌的MIC活性低至1 µM，对革兰氏阴性菌的MIC活性低至4 µM，而对中性三唑则无活性。分别鉴定了代表选择性和广谱抗菌活性的类似物。在此基序中观察到的MIC结构与活性的关系表明，阳离子电荷的存在和整体疏水性的平衡具有强烈的影响力，而苄基vs.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.011
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 、 p-叠氮甲苯 在 tris[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolato]tricopper(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到4-octyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  氟化双(吡唑基)硼酸盐负载铜(I)的末端和内部炔烃配合物和叠氮化物-炔烃环加成化学

  摘要：

  铜在炔烃配位化学和转化中起重要作用。本报告描述了使用高度氟化的双（吡唑基）硼酸盐配体载体对热稳定的铜 (I) 乙炔配合物进行分离和全面表征。HCºCSiMe 3的相关铜 (I) 配合物的详细信息也有报道。它们是具有 η 2键合炔烃的三配位铜络合物。拉曼数据显示 [H 2 B(3,5-(CF 3 ) 2 Pz) 2 ]Cu(HCºCH) 和 [H 2 B(3,5-(CF 3 ) 2 Pz)的 CºC 拉伸显着红移2 ]Cu(HCºCSiMe 3) 相对于相应的炔烃。使用 DFT 的计算分析表明，这些分子中的 Cu(I) 炔烃相互作用主要具有静电特性。π-backbonding 是轨道对相互作用的贡献的较大组成部分。双核配合物如 Cu 2 (μ-[3,5-(CF 3 ) 2 Pz]) 2 (HCºCH) 2显示出相似的 Cu-炔烃键合特征。单核[H 2 B(3,5-(CF 3 ) 2 Pz) 2]Cu(NCMe)

  DOI：

  10.3390/molecules27010016

文献信息

• Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles by Use of Copper(I) and Amino Acids Ionic Liquid Catalytic System
  作者：Lei Wang、Jincan Yan

  DOI：10.1055/s-0029-1217111

  日期：2010.2

  efficient and green one-pot synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from aryl iodides and alkyl chlorides, sodium azide, and terminal alkynes catalyzed by copper(I) and amino acid ionic liquid (AAIL) in [BMIM]BF4 was developed. The reactions proceeded smoothly to generate the corresponding products in high yields. In addition, CuI, AAIL, and [BMIM]BF4 could be recovered for six consecutive trials

  由[I]和氨基酸离子液体（AAIL）催化的芳基碘化物和烷基氯化物，叠氮化钠和末端炔烃有效高效地一锅合成1,4-二取代1,2,3-三唑。开发了BMIM] BF 4。反应进行顺利，以高产率产生相应的产物。此外，CuI，AAIL和[BMIM] BF 4可以连续进行六次试验而没有明显的活性损失。 点击反应-三唑-离子液体-氨基酸-铜