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ethyl 3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxylate
ethyl 3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxylate | 346407-65-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 3-cyclopentyl-4-nitro-1,2-oxazole-5-carboxylate
CAS
346407-65-6
化学式
C
11
H
14
N
2
O
5
mdl
——
分子量
254.243
InChiKey
VWOIXVZJCCBDGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
380.1±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
98.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxamide
346407-66-7
C
9
H
11
N
3
O
4
225.204
4-氨基-3-环戊基-异恶唑-5-甲酰胺
4-amino-3-cyclopentylisoxazole-5-carboxamide
346407-67-8
C
9
H
13
N
3
O
2
195.221
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxylate
在
氨
、
氯化铵
、
锌
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
4-氨基-3-环戊基-异恶唑-5-甲酰胺
参考文献:
名称:
比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。
摘要:
比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外,咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4( 3H)-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.05.090
作为产物:
描述:
1-环戊基-2-硝基乙醇
在 potassium dichromate 、
硫酸羟胺
、
四丁基硫酸氢铵
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
ethyl 3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。
摘要:
比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外,咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4( 3H)-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.05.090
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文献信息
Isoxazolo pyrimidinones and the use thereof
申请人:
——
公开号:
US20030149033A1
公开(公告)日:
2003-08-07
The invention relates to novel isoxazolo pyrimidinones of general formula (I), a method for producing the same and the pharmaceutical use thereof.
该发明涉及一种新型
异噁唑
嘌呤
酮,其一般
化学
式为(I),以及其制备方法和药用途。
US6777416B2
申请人:
——
公开号:
US6777416B2
公开(公告)日:
2004-08-17
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