4-acetoxy-2-phenylthiazole | 46414-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetoxy-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-Acetoxy-2-phenyl-thiazol；(2-Phenyl-1,3-thiazol-4-yl) acetate
• CAS: 46414-55-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: HWAAEWRPGSWMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzimidoylsulfanyl-acetic acid; hydrobromide 在 吡啶 作用下， 生成 4-acetoxy-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A.; Crossland,I., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 144 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporins, their preparation and formulations
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0211526A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  7p-Heterocyclicacetylamino-(and 7β-heterocyclic- thioacetamido)-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acids or pharmaceutically acceptable salts thereof (e.g., 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid and salts thereof) exhibit surprising peroral bioavailability and are useful for treating infections in a warm-blooded animal. The have the formula in which R is a 5-membered nitrogen-containing heterocyclic ring of the formulae or Y is S or a bond; in which in the above formulae Z is O, S, or N and R' is hydrogen, hydroxy, halo, amino, C1-C4 alkanoylamino, C1-C4 alkylamino, di-(C1-C4 alkyllamino, C1-C4 alkylsulfonylamino, C1-C4 alkanoyloxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylsulfonyloxy, C1-C4 alkyl, phenyl, or trihalomethyl; R1 is hydrogen, methoxy, or formamido; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  7p-杂环乙酰氨基-（和 7β-杂环-硫代乙酰氨基）-3-氯-3-头孢-4-羧酸或其药学上可接受的盐（例如，7β-[2-（2-氨基噻唑-4-基）乙酰氨基]-3-氯-3-头孢-4-羧酸及其盐）具有惊人的口服生物利用度，可用于治疗温血动物的感染。它们的化学式为 其中 R 是式中的 5 元含氮杂环 或 Y 是 S 或键； 其中上式中 Z 是 O、S 或 N，R'是氢、羟基、卤代、氨基、C1-C4 烷酰氨基、C1-C4 烷基氨基、二（C1-C4 烷基氨基、C1-C4 烷基磺酰氨基、C1-C4 烷酰氧基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷基磺酰氧基、C1-C4 烷基、苯基或三卤甲基； R1 是氢、甲氧基或甲酰胺基；或其药学上可接受的盐。
• Yousif, Mohammed Mohammed; Saeki, Seitaro; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 1974 - 1979
  作者：Yousif, Mohammed Mohammed、Saeki, Seitaro、Hamana, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1496 - 1502
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• YOUSIF, MOHAMMED, MOHAMMED;SAEKI, SEITARO;HAMANA, MASATOMO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 6, 1974-1979
  作者：YOUSIF, MOHAMMED, MOHAMMED、SAEKI, SEITARO、HAMANA, MASATOMO

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1497-1502
  作者：MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——