(3-Benzyloxycarbonyloxymethyl-5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 118004-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Benzyloxycarbonyloxymethyl-5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[5-fluoro-2,4-dioxo-3-(phenylmethoxycarbonyloxymethyl)pyrimidin-1-yl]acetate
• CAS: 118004-29-8
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂O₇
• 分子量: 380.33
• InChiKey: HGVIPVJJIIXCNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Benzyloxycarbonyloxymethyl-5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到ethyl 2-(5-fluoro-2.4-dioxo-3.4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  苄氧羰基氧甲基部分在 5-氟尿嘧啶保护基上的应用。尿嘧啶环酰胺氮的选择性烷基化

  摘要：

  描述了使用苄氧羰基氧甲基部分作为尿嘧啶环的酰胺氮保护基团的 5-氟尿嘧啶的选择性烷基化。以高产率进行保护、烷基化和脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1381
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(benzyloxycarbonyloxymethyl)-5-fluorouracil 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3-Benzyloxycarbonyloxymethyl-5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苄氧羰基氧甲基部分在 5-氟尿嘧啶保护基上的应用。尿嘧啶环酰胺氮的选择性烷基化

  摘要：

  描述了使用苄氧羰基氧甲基部分作为尿嘧啶环的酰胺氮保护基团的 5-氟尿嘧啶的选择性烷基化。以高产率进行保护、烷基化和脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1381

文献信息

• NAGASE, TOSHIO;SEIKE, KANZO;SHIRAISHI, KAZUTO;YAMADA, YUTAKA;OZAKI, SHOIC+, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1381-1384
  作者：NAGASE, TOSHIO、SEIKE, KANZO、SHIRAISHI, KAZUTO、YAMADA, YUTAKA、OZAKI, SHOIC+

  DOI：——

  日期：——