(+/-)-2-bromobutanoic acid benzhydryl ester | 56834-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-bromobutanoic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 2-bromobutanoic acid benzhydryl ester；Benzhydryl 2-bromobutanoate
• CAS: 56834-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: VMODNCHHRWDPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸 、 二苯基甲烷 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(+/-)-2-bromobutanoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  DDQ催化氧化C ？O sp3 C的耦合？氢键与羧酸

  摘要：

  DA-DDY，DDQ：通过使用DDQ催化量的MnO与组合2作为氧化剂，一种高效氧化Ç 的O苄SP耦合3 Ç  H键与羧酸得到在70-98％的收率一系列羧酸酯。宽泛的官能团和各种羧酸是可以容忍的。该反应涉及既Ç  ħ官能和C  O键的形成。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200458

文献信息

• Cephalosporin compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：LUCKY LTD.

  公开号：EP0582261A1

  公开（公告）日：1994-02-09

  The present invention relates to a cephalosporin compound including the pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates thereof of the formula(I) and its isomers: wherein: R¹ isa C₁₋₄ alkyl, C₃₋₄ alkenyl, C₃₋₄ alkynyl or -C(Ra)(Rb)-COOH wherein Ra and Rb are, independently of each other, a hydrogen or a C₁₋₄ alkyl group, respectively, or jointly form a C₃₋₇ cycloalkyl group together with the carbon atoms to which they are attached; R² isa hydrogen or an amino which may be substituted or unsubstituted, alkoxy or heterocyclic group which is linked with a nitrogen atom; R³ isa hydrogen or a C₁₋₄ alkyl, amino, aminomethyl, hydroxy, hydroxymethyl, carboxy or carboxymethyl group; R⁴ isa hydrogen or a C₁₋₄ alkyl, amino, hydroxy, hydroxyalkl, acetamide, carboxyalkyl or sulfonylethyl group; R⁵ isa hydrogen or a C₁₋₄ alkyl, amino, carboxy, carboxyalkyl or hydroxy group; and Q and T areindependently CH or N, provided that R² is an amino group when T is N.

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，包括其药学上可接受的非毒性盐、生理水解酯、水合物和溶剂化合物，其分子式为(I)及其异构体：其中：R¹为C₁₋₄烷基、C₃₋₄烯基、C₃₋₄炔基或-C(Ra)(Rb)-COOH，其中Ra和Rb分别为氢或C₁₋₄烷基，或者共同形成与它们连接的碳原子一起的C₃₋₇环烷基；R²为氢或与氮原子连接的可取代或不可取代的氨基、烷氧基或杂环基团；R³为氢或C₁₋₄烷基、氨基、氨甲基、羟基、羟甲基、羧基或羧甲基基团；R⁴为氢或C₁₋₄烷基、氨基、羟基、羟基烷基、乙酰胺基、羧基烷基或磺酰乙基基团；R⁵为氢或C₁₋₄烷基、氨基、羧基、羧基烷基或羟基基团；Q和T独立地为CH或N，条件是当T为N时，R²为氨基团。