2-amino-3-{(3S)-5-[2-({4-[amino(imino)methyl]benzyl}amino)-2-oxoethyl]-3-[benzylsulfonylamino]-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-7-yl}propanoic acid | 1143583-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-{(3S)-5-[2-({4-[amino(imino)methyl]benzyl}amino)-2-oxoethyl]-3-[benzylsulfonylamino]-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-7-yl}propanoic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-{(3S)-5-[2-({4-[amino(imino)methyl]benzyl}amino)-2-oxoethyl]-3-[benzylsulfonylamino]-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-7-yl}-propanoic acid, bistrifluoroacetate；2-amino-3-[(3S)-3-(benzylsulfonylamino)-5-[2-[(4-carbamimidoylphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-7-yl]propanoic acid
• CAS: 1143583-99-6
• 化学式: C₂₉H₃₂N₆O₆S₂
• 分子量: 624.742
• InChiKey: ZDAIRPLLDYCTQJ-OZAIVSQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-amino-3-{(3S)-5-[2-({4-[amino(imino)methyl]benzyl}amino)-2-oxoethyl]-3-[benzylsulfonylamino]-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-7-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价1，5-苯并硫氮杂-4-酮衍生物靶向因子VIIa /组织因子

  摘要：

  1，5-苯并硫氮杂-4-酮骨架被证明可以提供有效的蛋白酶抑制剂。在这项贡献中，我们描述了其在因子VIIa /组织因子抑制剂设计中的用途。一系列在其芳基部分包含未取代的支架的化合物导致化合物20的IC 50为2.16μM。在对该化合物进行分子建模研究之后，制备了第二个化合物，需要合成受保护的7-或8-取代的1,5-苯并噻氮杂-4-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.039