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5'(R)-C-(thymin-1-ylmethyl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)thymidine
5'(R)-C-(thymin-1-ylmethyl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)thymidine | 945852-04-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'(R)-C-(thymin-1-ylmethyl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)thymidine
英文别名
TBDMS(-3)[thymin-1-yl(-6d)]2-deoxy-D-ribHexf(b)-thymin-1-yl;1-[(2R)-2-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
CAS
945852-04-0
化学式
C
22
H
34
N
4
O
7
Si
mdl
——
分子量
494.62
InChiKey
GYPIKPYPENYYPT-YYIAUSFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.74
重原子数:
34
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
138
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
5'(R)-C-(thymin-1-ylmethyl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)thymidine
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
合成和建模的DNA结合和合并双头核苷5'(S)-C-(胸腺嘧啶-1-基甲基)胸苷的小沟拉链基序。
摘要:
合成具有两个核碱基的核苷,即所谓的双头核苷5'(S)-C-(胸腺嘧啶-1-基甲基)胸苷3,并将其掺入寡核苷酸中。因此,额外的核碱基位于双链体的小沟中,双链体由互补的DNA和RNA序列形成。与未修饰的双链体相比,观察到这些双链体的轻微热不稳定。在形成凸出的双链体或三向结的其他靶序列中,未观察到额外碱基对热稳定性的额外影响。另一方面,当两个双头核苷酸部分位于形成DNA-拉链基序的两个互补DNA序列中时,观察到碱基-碱基堆叠相互作用和随后的稳定化。
DOI:
10.1039/b700852j
作为产物:
描述:
5′-deoxy-5′-C-methenyl-3′-O-(tert-butyldimethylsilyl)thymidine
在
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、
potassium carbonate
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 41.5h, 生成
5'(R)-C-(thymin-1-ylmethyl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)thymidine
参考文献:
名称:
合成和建模的DNA结合和合并双头核苷5'(S)-C-(胸腺嘧啶-1-基甲基)胸苷的小沟拉链基序。
摘要:
合成具有两个核碱基的核苷,即所谓的双头核苷5'(S)-C-(胸腺嘧啶-1-基甲基)胸苷3,并将其掺入寡核苷酸中。因此,额外的核碱基位于双链体的小沟中,双链体由互补的DNA和RNA序列形成。与未修饰的双链体相比,观察到这些双链体的轻微热不稳定。在形成凸出的双链体或三向结的其他靶序列中,未观察到额外碱基对热稳定性的额外影响。另一方面,当两个双头核苷酸部分位于形成DNA-拉链基序的两个互补DNA序列中时,观察到碱基-碱基堆叠相互作用和随后的稳定化。
DOI:
10.1039/b700852j
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