(4,6-D2)-4-Nitrojodbenzol | 55223-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,6-D2)-4-Nitrojodbenzol
• 英文别名: 2-iodo-1,5-dideuterio-3-nitro-benzene
• CAS: 55223-36-4
• 化学式: C₆H₄INO₂
• 分子量: 250.992
• InChiKey: JXMZUNPWVXQADG-PBNXXWCMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-D2)-4-Nitrojodbenzol 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 hydrazine hydrate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Site-Selective Rh-Catalyzed C-7 and C-6 Dual C–H Functionalization of Indolines: Synthesis of Functionalized Pyrrolocarbazoles

  摘要：

  A site-selective dual C-7 and C-6 C-H functionalization of indolines with azabenzonorbornadienes has been accomplished using Rh-catalysis. The reaction affords a potential route toward pyrrolocarbazoles with broad scope and functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03180
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 盐酸 、 重水 、 三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4,6-D2)-4-Nitrojodbenzol
  参考文献：
  名称：

  Site-Selective Rh-Catalyzed C-7 and C-6 Dual C–H Functionalization of Indolines: Synthesis of Functionalized Pyrrolocarbazoles

  摘要：

  A site-selective dual C-7 and C-6 C-H functionalization of indolines with azabenzonorbornadienes has been accomplished using Rh-catalysis. The reaction affords a potential route toward pyrrolocarbazoles with broad scope and functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03180