cis-3,10-di-tert-butyl-5,5a,6,7,7a,8-hexahydrocyclopenta[1,2-b:1,5-b']dichromene-1,12-diol | 1442637-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: cis-3,10-di-tert-butyl-5,5a,6,7,7a,8-hexahydrocyclopenta[1,2-b:1,5-b']dichromene-1,12-diol
• CAS: 1442637-36-6
• 化学式: C₂₇H₃₄O₄
• 分子量: 422.565
• InChiKey: VVQPPAFIZKACNM-BRMUKTHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,10-di-tert-butyl-5,5a,6,7,7a,8-hexahydrocyclopenta[1,2-b:1,5-b']dichromene-1,12-diol 、 4-氨基环己酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到cis-1,1',1'',1'''-(((3,10-di-tert-butyl-5,5a,6,7,7a,8-hexahydrocyclopenta[1,2-b:1,5-b']dichromene-1,12-diyl)bis(oxy))bis(phosphinetriyl))tetrakis(1H-pyrrole)
  参考文献：
  名称：

  螺环基磷配体用于末端和内部烯烃的高度区域选择性加氢甲酰化

  摘要：

  基于螺环骨架的新型二齿亚磷酰胺配体已被开发用于铑催化的加氢甲酰化反应。发现了一系列适合该方案的短链和长链烯烃，它们对线性醛具有很高的催化活性和极好的区域选择性。在优化的反应条件下，在Rh I催化的末端烯烃加氢甲酰化反应中，其周转数（TON）高达2.3×10 4，线性与支化比（l / b）高达174.4 。值得注意的是，还发现催化剂是在一些内部烯烃的异构化-加氢甲酰化高效，区域选择性得到用向上的TON值线性醛〜2.0×10 4和l / b比在23.4-30.6之间。X射线晶体学分析揭示了前催化剂[Rh（3 d）（acac）]中配体的顺式配位，而对催化活性的氢化物络合物[HRh（CO）2（3 d）]的NMR和IR研究表明，物种中配体的eq-eq配位。

  DOI：

  10.1002/chem.201203042
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-2,3-dimethoxybenzaldehyde 在 氢气 、 三溴化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-3,10-di-tert-butyl-5,5a,6,7,7a,8-hexahydrocyclopenta[1,2-b:1,5-b']dichromene-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  螺环基磷配体用于末端和内部烯烃的高度区域选择性加氢甲酰化

  摘要：

  基于螺环骨架的新型二齿亚磷酰胺配体已被开发用于铑催化的加氢甲酰化反应。发现了一系列适合该方案的短链和长链烯烃，它们对线性醛具有很高的催化活性和极好的区域选择性。在优化的反应条件下，在Rh I催化的末端烯烃加氢甲酰化反应中，其周转数（TON）高达2.3×10 4，线性与支化比（l / b）高达174.4 。值得注意的是，还发现催化剂是在一些内部烯烃的异构化-加氢甲酰化高效，区域选择性得到用向上的TON值线性醛〜2.0×10 4和l / b比在23.4-30.6之间。X射线晶体学分析揭示了前催化剂[Rh（3 d）（acac）]中配体的顺式配位，而对催化活性的氢化物络合物[HRh（CO）2（3 d）]的NMR和IR研究表明，物种中配体的eq-eq配位。

  DOI：

  10.1002/chem.201203042