5,22,24-Ergostatrien-3β-yl-acetat | 32230-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,22,24-Ergostatrien-3β-yl-acetat
• CAS: 32230-66-3
• 化学式: C₃₀H₄₆O₂
• 分子量: 438.694
• InChiKey: SICVVDVTYKDDKQ-RXIPMRNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸豆甾醇 在 碘苯 、 溴 作用下， 生成 5,22,24-Ergostatrien-3β-yl-acetat
  参考文献：
  名称：

  植物甾醇生物合成中可能的多烯中间体的合成

  摘要：

  先前未知的类固醇5、22、24（28）-麦角变三烯3β-乙酸基酯，5、22、24-二十碳三烯-3β-乙酸基酯，5、7、22、24-角鲨烯-3β-基乙酸酯，合成了4，22，24（28Z）-stigmastatriene-3p-acetate。天然存在的5、7、22、24（28）-麦角甾烯-3β-ol是首次从豆甾醇开始制备，并被证明与从酿酒酵母中分离出的甾醇相同。所开发的合成序列涉及一种新的，高度选择性的方法，用于乙酸溴化斯蒂格大师酯的5,6双键的特异性溴化。已经确定了几个新的侧链基团对角Me基团的化学位移（NMR）的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90875-0