2,7-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,8-biphenylenediol | 666835-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,8-biphenylenediol
• 英文别名: 2,7-bis(3,5-ditert-butylphenyl)biphenylene-1,8-diol
• CAS: 666835-96-7
• 化学式: C₄₀H₄₈O₂
• 分子量: 560.82
• InChiKey: PZXYRNBJYDOOSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 2,7-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,8-biphenylenediol 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基)双(二甲基铝)作为双齿有机铝路易斯酸：双亲电活化现象的阐明和合成效用

  摘要：

  通过用 Me3Al 处理必需的 2,7-二取代-1,8-联苯二醇 (1)，可以很容易地原位制备一系列 (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基) 双(二甲基铝) (2) （2 当量）在室温下的 CH2Cl2 中；这主要依赖于从廉价的间茴香胺开始成功建立 1 的新合成程序。与传统的单齿路易斯酸二甲基铝 2,6-二甲苯氧化物 (11) 相比，通过使用 Bu3SnH 作为氢化物源还原酮底物，对 2 作为双齿有机铝路易斯酸进行了评估，揭示了 2 的显着高活化能力向羰基。特别是，（2,7-二甲基-1,8-联苯二氧基）双（二甲基铝）（2a）发挥了最高的反应性，这在向山羟醛反应中也得到了强调。双齿路易斯酸 2 的结构通过对具有大体积 3,5-二叔丁基苯基取代基的 2g 的单晶 X 射线衍射分析明确确定，揭示了固态的刚性二聚体组装。2a 对羰基底物的双亲电活化得到了低温 13C NMR 分析以及使用 Gaussian

  DOI：

  10.1021/ja030552s
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dibromo-3,3'-dimethoxybiphenyl 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,7-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,8-biphenylenediol
  参考文献：
  名称：

  (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基)双(二甲基铝)作为双齿有机铝路易斯酸：双亲电活化现象的阐明和合成效用

  摘要：

  通过用 Me3Al 处理必需的 2,7-二取代-1,8-联苯二醇 (1)，可以很容易地原位制备一系列 (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基) 双(二甲基铝) (2) （2 当量）在室温下的 CH2Cl2 中；这主要依赖于从廉价的间茴香胺开始成功建立 1 的新合成程序。与传统的单齿路易斯酸二甲基铝 2,6-二甲苯氧化物 (11) 相比，通过使用 Bu3SnH 作为氢化物源还原酮底物，对 2 作为双齿有机铝路易斯酸进行了评估，揭示了 2 的显着高活化能力向羰基。特别是，（2,7-二甲基-1,8-联苯二氧基）双（二甲基铝）（2a）发挥了最高的反应性，这在向山羟醛反应中也得到了强调。双齿路易斯酸 2 的结构通过对具有大体积 3,5-二叔丁基苯基取代基的 2g 的单晶 X 射线衍射分析明确确定，揭示了固态的刚性二聚体组装。2a 对羰基底物的双亲电活化得到了低温 13C NMR 分析以及使用 Gaussian

  DOI：

  10.1021/ja030552s