N^ε-Acetyl-N^ε-hydroxy-N^α-(carbobenzyloxy)-L-lysine | 112157-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N^ε-Acetyl-N^ε-hydroxy-N^α-(carbobenzyloxy)-L-lysine
• 英文别名: N⁶-acetyl-N²-benzyloxycarbonyl-N⁶-L-hydroxylysine；N6-Acetyl-N6-hydroxy-N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine；(2S)-6-[acetyl(hydroxy)amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 112157-44-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₆
• 分子量: 338.36
• InChiKey: GCTBQNVMZQICDO-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^ε-Acetyl-N^ε-hydroxy-N^α-(carbobenzyloxy)-L-lysine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 甲基(2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  氨基酸氧化。第五部分：由赖氨酸合成N 6-乙酰-N 6-羟基赖氨酸的新方法

  摘要：

  通过用过氧化苯甲酰氧化N 2-苄氧基羰基-L-赖氨酸叔丁酯中的氨基，并随后乙酰化，由L-赖氨酸合成N 6-乙酰基-N 6 -L-羟基赖氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95430-3
• 作为产物：
  描述：

  N6-acetyl-N2-benzyloxycarbonyl-N6-L-hydroxylysine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 N^ε-Acetyl-N^ε-hydroxy-N^α-(carbobenzyloxy)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸氧化。第五部分：由赖氨酸合成N 6-乙酰-N 6-羟基赖氨酸的新方法

  摘要：

  通过用过氧化苯甲酰氧化N 2-苄氧基羰基-L-赖氨酸叔丁酯中的氨基，并随后乙酰化，由L-赖氨酸合成N 6-乙酰基-N 6 -L-羟基赖氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95430-3

文献信息

• A New Method for the Synthesis ofN.epsilon.-Acetyl-N.epsilon.-hydroxy-L-lysine, the Iron-Binding Constituent of Several Important Siderophores
  作者：Jingdan Hu、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo00096a030

  日期：1994.8

  Oxidation of the