tert-butyl (2S,4R)-4-{[4-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-2-oxopiperazin-1-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 898275-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-4-{[4-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-2-oxopiperazin-1-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 898275-72-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N₆O₄S
• 分子量: 478.616
• InChiKey: ZQQPBTFCNZFJLK-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  99.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-{[4-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-2-oxopiperazin-1-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1-{[(3S,5S)-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-2-piperazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73167

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-4-[({2-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)amino]ethyl}amino)methyl]-2-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-4-{[4-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-2-oxopiperazin-1-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (2S,4R)-4-{[4-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-2-oxopiperazin-1-yl]methyl}-2-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73167

  摘要：

  公开号：