β-phenylalanine | 84796-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-phenylalanine
• 英文别名: Sodium;3-amino-3-phenylpropanoate
• CAS: 84796-63-4
• 化学式: C₉H₁₀NO₂*Na
• 分子量: 187.174
• InChiKey: QJFUUTKUASLWJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-phenylalanine 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 S-octyl (3-(octylamino)-3-oxo-1-phenylpropyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  通过快速双重活化方法微流合成β-氨基酸衍生物。

  摘要：

  证明了β-氨基酸N-羧酸酐和氯甲酸烷基酯的快速双重活化（≤3.3s）可用于合成β-氨基酸衍生的支架。成功的关键是通过使用微流反应器实现快速混合。实现了22种β-氨基酸衍生物的单流合成。

  DOI：

  10.1039/d0cc01403f
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 β-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  二氢尿嘧啶碱解制备β-氨基酸的简便方法

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30025

文献信息

• フローリアクターを用いるＮ−カルボキシ無水物の合成方法
  申请人：保土谷化学工業株式会社

  公开号：JP2020011948A

  公开（公告）日：2020-01-23

  【課題】フローリアクターを用いるＮ−カルボキシ無水物（ＮＣＡ）などの合成や製造において、目的の化合物を高収率で連続生産することが可能な合成方法を提供すること。【解決手段】フローリアクター１００を用いる合成方法であって、少なくとも２種の原料溶液の混合開始から６０秒以内に、あらかじめｐＨ７〜１４に調整されている塩基性溶液がｐＨ０〜７の酸性に変わること、または、あらかじめｐＨ０〜７に調整されている酸性溶液がｐＨ７〜１４の塩基性に変わること、を特徴とする合成方法。【選択図】図１

  在使用流动反应器进行合成和制造N-羧基无水物（NCA）等化合物时，提供一种能够以高收率连续生产目标化合物的合成方法。采用流动反应器100的合成方法，至少包括以下特征：从混合开始到60秒内，预先调整为pH7-14的碱性溶液变为pH0-7的酸性，或者预先调整为pH0-7的酸性溶液变为pH7-14的碱性。【选择图】图1
• 4-(Isoindolin-5-yl)amino-4-oxobutyryl-β-alkoxyphenyl-β-alanines, new RGDF mimetics. Synthesis, affinity to fibrinogen receptors, antiaggregatory properties, and their correlation with the hydrophobicity
  作者：S. A. Andronati、A. A. Krys’ko、B. M. Chugunov、T. A. Kabanova、A. G. Artemenko

  DOI：10.1134/s1070428006080124

  日期：2006.8

  A new series of RGDF mimetics, derivatives of 4-(isoindolin-5-yl)amino-4-oxobutanoic acid, was synthesized. The compounds obtained inhibit efficiently the thrombocytes aggregation in experiments in vitro; their biological targets are fibrinogen receptors. The antiaggregatory activity and the affinity correlate with the hydrophobicity of the compounds.
• Substituted aryl ureas as high potency sweeteners
  申请人：THE NUTRASWEET COMPANY (a Delaware corporation)

  公开号：EP0355819B1

  公开（公告）日：1994-01-05
• Andronati; Krysko; Kabanov, Acta poloniae pharmaceutica, 2000, vol. 57, # SUPPL., p. 15 - 21
  作者：Andronati、Krysko、Kabanov、Karaseva、Kabanova

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED ARYL UREAS AS HIGH POTENCY SWEETENERS
  申请人：THE NUTRASWEET COMPANY

  公开号：WO1990002112A1

  公开（公告）日：1990-03-08

  (EN) Substituted ureas and thioureas are disclosed for use as high potency sweeteners.(FR) Des urées et thiourées substituées servent d'édulcorants de forte puissance.