2-ethoxy-3-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-cyclobutyl]-acrylic acid | 940868-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-3-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-cyclobutyl]-acrylic acid
• 英文别名: 2-Ethoxy-3-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-cyclobutyl]-acrylic acid；2-ethoxy-3-[1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclobutyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 940868-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₃
• 分子量: 314.304
• InChiKey: VZVPDZRSECARLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-cyclobutyl]-acrylic acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-oxo-3-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-cyclobutyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid receptor modulators as antiinflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中A、X、R1、R2和R3如本文所定义的以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用公式I的化合物的方法和包含公式I的化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20070135427A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanecarbaldehyde 、 2-乙氧基三乙基磷酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-ethoxy-3-[1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-cyclobutyl]-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid receptor modulators as antiinflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中A、X、R1、R2和R3如本文所定义的以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用公式I的化合物的方法和包含公式I的化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20070135427A1

文献信息

• Propionamide compounds as antiinflammatory agents
  申请人：Gong Leyi

  公开号：US20070135500A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts thereof The invention also relates to methods of using the compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1，R2和R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用公式I的化合物的方法以及包含公式I的化合物的药物组合物。
• Glucocorticoid receptor modulators as antiinflammatory agents
  申请人：Gong Leyi

  公开号：US20070135427A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein A, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods of using the compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物：其中A、X、R1、R2和R3如本文所定义的以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用公式I的化合物的方法和包含公式I的化合物的制药组合物。