8-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide | 1189816-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide
• 英文别名: 8-bromo-N-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d][1,3]thiazole-2-carboxamide
• CAS: 1189816-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₂BrClN₂O₂S
• 分子量: 435.728
• InChiKey: MPKYCJVNJRSJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carbothioic acid (2-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20090247567A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 乙腈 、 邻氯苯胺 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield 8-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide (467 mg)的产率得到8-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I和II的苯并吡喃和苯并氧杂环化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢产物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和其他PI3K的同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。揭示了使用公式I和II化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20130123263A1

文献信息

• 4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene compounds
  申请人：Do Steven

  公开号：US08399690B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I和II中的苯并吡喃和苯并氧杂环化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110α和其他PI3K同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文揭示了使用公式I和II化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• US7928248B2
  申请人：——

  公开号：US7928248B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Do Steven

  公开号：US20090247567A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Benzopyran and benzoxepin PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US07928248B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I和II的苯并吡喃和苯并氧杂环化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110α和其他PI3K同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I和II化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。