ethyl N-4-cyano-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazol-5-ylformimidate | 1352559-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl N-4-cyano-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazol-5-ylformimidate
• CAS: 1352559-40-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₆O
• 分子量: 368.398
• InChiKey: KQTDUUMEAFYTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-4-cyano-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazol-5-ylformimidate 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-(4-phenylphthalazin-1-yl)-2,8-dihydropyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b][1,2,4]triazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Pyrazolopyrimidine Derivatives of Potential Biosignificant Interest

  摘要：

  本文描述了一条简单高效的合成路线，用于合成一些imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidines 3-6、imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]triazine 8、pyrazolo[4,3-e]triazolo[1,5-c]pyrimidines 12-15以及pyrazolo-[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b]triazines 16、17，反应原料为易得的5-氨基吡唑-4-腈1与不同试剂反应。对一些合成化合物的体外抗微生物活性进行了检测。大多数测试化合物在抗菌和抗真菌方面表现出活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.781
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基-1-二氮杂萘)-肼 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl N-4-cyano-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazol-5-ylformimidate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Pyrazolopyrimidine Derivatives of Potential Biosignificant Interest

  摘要：

  本文描述了一条简单高效的合成路线，用于合成一些imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidines 3-6、imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]triazine 8、pyrazolo[4,3-e]triazolo[1,5-c]pyrimidines 12-15以及pyrazolo-[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b]triazines 16、17，反应原料为易得的5-氨基吡唑-4-腈1与不同试剂反应。对一些合成化合物的体外抗微生物活性进行了检测。大多数测试化合物在抗菌和抗真菌方面表现出活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.781