6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-1-(N-PNZ-4-amino-2(R)-O-benzoyl-butyryl)-3''-Boc-sisomicin | 1155218-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-1-(N-PNZ-4-amino-2(R)-O-benzoyl-butyryl)-3''-Boc-sisomicin
• 英文别名: [(2R)-1-[[(1R,2S,3S,4R,5S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-4-[[(2S,3R)-3-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-6-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]cyclohexyl]amino]-4-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-1-oxobutan-2-yl] benzoate
• CAS: 1155218-97-5
• 化学式: C₆₁H₇₀F₃N₉O₂₅
• 分子量: 1386.27
• InChiKey: ZTMZANPCRYVYGG-VTBKCRPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  464
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-1-(N-PNZ-4-amino-2(R)-O-benzoyl-butyryl)-3''-Boc-sisomicin 在 甲醇 、 氨 、 水 作用下， 反应 72.0h， 生成 6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-1-(N-PNZ-4-amino-2(R)-hydroxy-butyryl)-3''-Boc-sisomicin
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009067692A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboxyl-imido)-N-PNZ-4-amino-2(R)-benzoyl-butanoate 、 6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-sisomicin 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以41.5%的产率得到6'-trifluoroacetyl-2',3-diPNZ-1-(N-PNZ-4-amino-2(R)-O-benzoyl-butyryl)-3''-Boc-sisomicin
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009067692A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20100099661A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 8 and R 9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• Antibacterial aminoglycoside analogs
  申请人：Cipla USA, Inc.

  公开号：US11117915B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R8 and R9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 包括其立体异构体、药学上可接受的盐和原药，其中 Q1、Q2、Q3、R8 和 R9 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• [EN] TREATMENT OF URINARY TRACT INFECTIONS WITH ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS<br/>[FR] TRAITEMENT DES INFECTIONS DES VOIES URINAIRES AVEC DES COMPOSÉS AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010132777A3

  公开（公告）日：2011-01-20
• US8383596B2
  申请人：——

  公开号：US8383596B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8822424B2
  申请人：——

  公开号：US8822424B2

  公开（公告）日：2014-09-02