2-N-decanoyl-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide | 1064706-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-N-decanoyl-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide
• 英文别名: N-[2-bromo-2-(diethylsulfamoyl)ethyl]decanamide
• CAS: 1064706-42-8
• 化学式: C₁₆H₃₃BrN₂O₃S
• 分子量: 413.42
• InChiKey: SNXDTLBTXIVZRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-decanoyl-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到2-nonanayl-4,5-dihydro-5-diethylsulfonamideoxazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的恶唑的通用合成方法。

  摘要：

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。

  DOI：

  10.1039/b805430d
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide 、 癸酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-N-decanoyl-1-bromoethane-1-diethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的恶唑的通用合成方法。

  摘要：

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。

  DOI：

  10.1039/b805430d