3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4’,3‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one | 1513859-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4’,3‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one；11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,5,7,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one
• CAS: 1513859-87-4
• 化学式: C₂₄H₂₁F₂N₅O₄
• 分子量: 481.459
• InChiKey: XNRPBWMRAZOSJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4’,3‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one 在 acetonitrile-water 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4’,3’:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及三环化合物及其制药组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US20130338134A1
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4’,3‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4’,3‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3

文献信息

• US9611267B2
  申请人：——

  公开号：US9611267B2

  公开（公告）日：2017-04-04