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(5Z,9E,11E)-7-Hydroxy-8,8-dimethyl-5,9,11-heptadecatriensaeure | 102697-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5Z,9E,11E)-7-Hydroxy-8,8-dimethyl-5,9,11-heptadecatriensaeure
英文别名
——
(5Z,9E,11E)-7-Hydroxy-8,8-dimethyl-5,9,11-heptadecatriensaeure化学式
CAS
102697-85-8
化学式
C19H32O3
mdl
——
分子量
308.461
InChiKey
IODVKCSRRZKEGM-XYEKNJSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-<2,2-Dimethyl-t-3-<3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-octenyl>-r-1-cyclopropyl>-5-hexensaeure溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以17%的产率得到6-<(1Z,4E,6E)-3,3-Dimethyl-1,4,6-dodecatrienyl>tetrahydro-2H-pyran-2-on
    参考文献:
    名称:
    由3-甲酰基-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯合成前列腺素
    摘要:
    各自包含2,2-二甲基环丙烷基团的前列腺素9c,21a,b和22a,b从醛1开始合成。在9a的情况下,发生THP保护基的质子催化裂解。改为向沟槽10和11开三环。在碳正离子重排之后,在16a,b处,形成二烯18a,b。发现血栓素A 2拮抗剂与21b。
    DOI:
    10.1002/jlac.198619860903
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