(3-{[(RS)-1-(6-benzyl-3-chloro-2-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-1-cyclobutyl-methyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 960292-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: (3-{[(RS)-1-(6-benzyl-3-chloro-2-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-1-cyclobutyl-methyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[(6-benzyl-3-chloro-2-methyl-7-oxopyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-cyclobutylmethyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 960292-49-3
• 化学式: C₂₇H₃₆ClN₅O₃
• 分子量: 514.068
• InChiKey: UHBZOJJZRPIXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{[(RS)-1-(6-benzyl-3-chloro-2-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-1-cyclobutyl-methyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(3-amino-propyl)-N-[(RS)-1-(6-benzyl-3-chloro-2-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-1-cyclobutyl-methyl]-4-methyl-benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144384

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-3-chloro-5-(cyclobutyl-carbonyl)-2-methyl-6H-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (3-{[(RS)-1-(6-benzyl-3-chloro-2-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-1-cyclobutyl-methyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144384

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDONES
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2035426A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDONES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2007144384A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, A, R4, B, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with antiproliferative and/or apoptosis inducing activity.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'une certaine formule (I), dans laquelle R1, R2, A, R4, B, R5 et R6 ont les définitions indiquées dans la description, lesdits composés étant efficaces et ayant une activité antiproliférative et/ou d'induction d'apoptose.