(S)-α-[[N-(t-butoxycarbonyl) 3-phenyl-L-alanyl] oxy]imidazole-4-propionic acid benzyl ester | 125470-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-[[N-(t-butoxycarbonyl) 3-phenyl-L-alanyl] oxy]imidazole-4-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: (S)-alpha-[[N-(t-butoxycarbonyl) 3-phenyl-L-alanyl] oxy]imidazole-4-propionic acid benzyl ester；[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 125470-48-6
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₆
• 分子量: 493.56
• InChiKey: IACIGTQLYCHGOU-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 (S)-α-hydroxyimidazolepropionic acid benzyl ester 、 N-甲基吗啉 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 柠檬酸 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 148.25h， 以to obtain (S)-α-[[N-(t-butoxycarbonyl) 3-phenyl-L-alanyl] oxy]imidazole-4-propionic acid benzyl ester as a yellow oil in 13% yield, MS的产率得到(S)-α-[[N-(t-butoxycarbonyl) 3-phenyl-L-alanyl] oxy]imidazole-4-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibiting compounds

  摘要：

  衍生自氨基酸的化合物具有公式 ##STR1## 其中 R.sup.1 是氢或甲基，R.sup.2 是乙基，丙基或咪唑-4-基，R.sup.3 是异丁基，环己基甲基或苄基，A 的定义如本文所述，可用作肾素抑制剂。

  公开号：

  US05250517A1

文献信息

• Peptidartige Aminosäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0310918A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Verbindung der Formel worin R1, R2, R3, R4 und A die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon besitzen Renin-inhibierende Eigenschaften und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate als Arzneimittel verwendet werden. Sie können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 R1、R2、R3、R4 和 A 具有权利要求 1 中给出的含义，其药用盐具有抑制肾素的特性，因此可以以药物制剂的形式用作药物。它们可以通过本身已知的方法制备。
• US5250517A
  申请人：——

  公开号：US5250517A

  公开（公告）日：1993-10-05