(RS)-9-fluoro-2-({2-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-ethylamino}-methyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one | 1184302-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (RS)-9-fluoro-2-({2-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-ethylamino}-methyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
• 英文别名: 6-[(5R)-5-[2-[(5-fluoro-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-2-yl)methylamino]ethyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1184302-22-4
• 化学式: C₂₅H₂₅FN₄O₅
• 分子量: 480.496
• InChiKey: PMTGPYVHOKOGJA-ZYMOGRSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-9-fluoro-2-({2-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-ethylamino}-methyl)-1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到(RS)-9-fluoro-2-({2-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-ethylamino}-methyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20100331318A1

文献信息

• US8349828B2
  申请人：——

  公开号：US8349828B2

  公开（公告）日：2013-01-08