3-(thiophen-3-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole | 1379801-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(thiophen-3-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Thiophen-3-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1379801-39-4
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂S
• 分子量: 294.3
• InChiKey: JUBKBBPEYCWSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-butoxy-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one 、 4-(三氟甲基)苯肼 反应 2.0h， 以32%的产率得到3-(thiophen-3-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基溴化物与乙烯基醚的羰基化Heck反应生成3-烷氧基烯酮和吡唑

  摘要：

  一起进行三个COming：建立了芳基溴化物和乙烯基醚的第一个羰基Heck偶联反应，生成1-芳基-3-烷氧基-2-丙-1-酮（参见方案）。基于这种偶联方法，还实现了新颖的一锅法合成芳基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201103643