3-(aminomethyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 919199-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 919199-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 373.241
• InChiKey: PVYIMUSICITGTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Dérivés de N-[(1,5-diphényl-1H-pyrazol-3-yl)méthyl]sulfonamide antagonistes des récepteurs CB1 des cannabinoïdes
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1878723A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (1): dans laquelle : - R1 représente . un (C1-C12)alkyle non substitué ou substitué ; . un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) non substitué ou substitué ; . un méthyle substitué par un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) non substitué ou substitué; . un radical phényle, benzyle, benzhydryle, benzydrylméthyle non substitués ou substitués ; . un radical thiényle, furyle, oxazolyle, thiazolyle, imidazolyle, pyrrolyle, pyridyle ; . un tétrahydronaphtalènyle ou un naphtyle non substitué ou substitué ; . un 2,3-dihydrobenzofuran-yle non substitué ou substitué ; . un indol-2-yle ou un N-méthylindol-2-yle ; - R2 représente un atome d'hydrogène, un (C1-C4)alkyle ou un groupe (C1-C4)alkylsulfonyle ; - R3 représente un cyano, un hydroxyle, un (C1-C4)alcoxy, un cyanométhyle, un hydroxyméthyle, un (C1-C4)alcoxyméthyle, un fluoromëthyle, un tétrazolylméthyle, un N-(méthyl)tétrazolylméthyle, un tétrazolyle, un N-(méthyl)tétrazolyle, un groupe C0NR6R7, un groupe CH2S(O)n(C1-C4)alkyle, un groupe COOR8 ou un groupe CH2NR6R7 ; - R4 et R5 représentent chacun indépendamment un phényle non substitué ou substitué ; Procédé de préparation et application en thérapeutique.

  本发明涉及与式（1）相对应的化合物： 其中： - R1 代表 .未取代或取代的（C1-C12）烷基； ； .未取代或取代的非芳香族 (C3-C12)carbocyclic 基；； 被未取代或取代的非芳香族 (C3-C12) 碳环基取代的甲基；或 .未被取代或取代的苯基、苄基、苯hydryl 基或苯drylmethyl 基； 噻吩基、呋喃基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡咯基或吡啶基； ； . 四氢萘基或未取代或取代的萘基； ； .未取代或取代的 2,3-二氢苯并呋喃基； ； 吲哚-2-基或 N-甲基吲哚-2-基； - R2 代表氢原子、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷基磺酰基； ； - R3 代表氰基、羟基、(C1-C4)烷氧基、氰甲基、羟甲基、(C1-C4)烷氧基甲基、氟甲基、四唑甲基、N-(甲基)四唑甲基、四唑基、N-(甲基)四唑基、C0NR6R7 基团、CH2S(O)n(C1-C4)烷基、COOR8 基团或 CH2NR6R7 基团； - R4 和 R5 各自独立地代表未取代或取代的苯基； 制备方法和治疗用途。