(tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato)iron(III) perchlorate | 113859-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato)iron(III) perchlorate
• 英文别名: {tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato}iron(III) perchlorate；[Fe(meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin)(ClO4)]；[Fe(2,6-Cl2TPP)(ClO4)]；[Fe(5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin)]ClO₄；[Fe(TDCPP)]ClO₄
• CAS: 113859-72-6；110488-15-8
• 化学式: C₄₄H₂₀Cl₉FeN₄O₄
• 分子量: 1043.59
• InChiKey: SVVDSORLFJMUPV-TXFZNMFQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato)iron(III) perchlorate 在 2,4,6-Me₃Py 、 H₂O₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyriniron(IV)oxo
  参考文献：
  名称：

  [四(2,6-二氯苯基)卟吩基]铁(III)在乙腈中的氧加成物的形成、表征和反应性。细胞色素 P-450 反应中间体模型

  摘要：

  反应 de la porphyrine de fer(III) cite dans le titre avec le pentafluoroiodosobenzo, l'acide m-chloroperbenzoique ou l'ozone dans l'acetonitrile a -35°C。L'adduct forme est caracterise par des methodes spectroscopique,magneticique etelectrochimique。烯烃环氧化物立体特异性

  DOI：

  10.1021/ja00216a020
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 、 hydroxo(5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato)iron(III) 以 乙腈 为溶剂， 生成 (tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato)iron(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  [四(2,6-二氯苯基)卟吩基]铁(III)在乙腈中的氧加成物的形成、表征和反应性。细胞色素 P-450 反应中间体模型

  摘要：

  反应 de la porphyrine de fer(III) cite dans le titre avec le pentafluoroiodosobenzo, l'acide m-chloroperbenzoique ou l'ozone dans l'acetonitrile a -35°C。L'adduct forme est caracterise par des methodes spectroscopique,magneticique etelectrochimique。烯烃环氧化物立体特异性

  DOI：

  10.1021/ja00216a020
• 作为试剂：
  描述：

  降冰片烯 在 (tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato)iron(III) perchlorate 、 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-iodosylbenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-环氧丙基降莰烷
  参考文献：
  名称：

  铁卟啉配合物催化单氧化反应的新型活性中间体

  摘要：

  FeIII(tdcpp) (1b) [tdcpp: 5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)卟啉]与氧化剂反应制备了新型高价氧杂铁卟啉(3b)如对硝基过苯甲酸和五氟碘代苯，在 -90 °C 的 CH2Cl2 中，在少量甲醇的存在下。3b 的紫外-可见光谱（λmax 在 418 和 550 nm 附近）类似于 O=FeIV(tdcpp)（4b，λmax 419, 543 nm）。然而，用碘离子滴定 3b 表明 3b 的氧化态是由铁 (III) 态双电子氧化而成的。此外，即使在-90°C 下，3b 也能催化烯烃（如苯乙烯）的氧化。氘核磁共振观察很容易排除 3b 作为 π 阳离子自由基的可能公式。3b 的溶液磁化率 (μeff = 4.0 ± 0.2 μB) 表明 3b 具有三个不成对电子。这些结果表明 3b 的正式描述是 O=Fe(V) 卟啉或·O-Fe(IV) 卟啉的高自旋配合物。在不存在的情况下

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1343

文献信息

• Selective oxidation of terminal aryl and aliphatic alkenes to aldehydes catalyzed by iron(iii) porphyrins with triflate as a counter anion
  作者：Guo-Qiang Chen、Zhen-Jiang Xu、Cong-Ying Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c1cc13574k

  日期：——

  [Fe(Por)CF(3)SO(3)] (Por = porphyrin dianion) can efficiently catalyze selective oxidation of terminal aryl alkenes and aliphatic alkenes to aldehydes in good to high yields under mild conditions.

  [Fe（Por）CF（3）SO（3）]（Por =卟啉二价阴离子）可以在温和的条件下以良好或高收率有效地催化末端芳基烯烃和脂族烯烃选择性氧化为醛。
• NMR and EPR Studies of Low-Spin Fe(III) Complexes of <i>m</i><i>eso</i>-Tetra-(2,6-Disubstituted Phenyl)Porphyrinates Complexed to Imidazoles and Pyridines of Widely Differing Basicities
  作者：C. Todd Watson、Sheng Cai、Nikolai V. Shokhirev、F. Ann Walker

  DOI：10.1021/ic0507316

  日期：2005.10.1

  A series of bis-axially ligated complexes of iron(III) tetramesitylporphyrin, TMPFe(III), tetra-(2,6-dibromophenyl)porphyrin, (2,6-Br2)4TPPFe(III), tetra-(2,6-dichlorophenyl)porphyrin, (2,6-Cl2)4TPPFe(III), tetra-(2,6-difluorophenyl)porphyrin, (2,6-F2)4TPPFe(III), and tetra-(2,6-dimethoxyphenyl)porphyrin, (2,6-(OMe)2)4TPPFe(III), where the axial ligands are 1-methylimidazole, 2-methylimidazole, and

  铁（III）四茂铁卟啉，TMPFe（III），四-（2,6-二溴苯基）卟啉，（2,6-Br2）4TPPFe（III），四-（2,6-二氯苯基）卟啉，（2,6-Cl2）4TPPFe（III），四-（2,6-二氟苯基）卟啉，（2,6-F2）4TPPFe（III）和四-（2,6-二甲氧基苯基）卟啉（2,6-（OMe）2）4TPPFe（III），其中轴向配体是1-甲基咪唑，2-甲基咪唑和一系列九个取代的吡啶，碱度范围从4-（二甲基氨基）吡啶（pK（a ）（PyH（+））= 9.70）制备3-和4-氰基吡啶（pKa（PyH +）= 1.45和1.1），并通过EPR和1H NMR光谱进行了表征。在4.2 K处记录的EPR光谱显示“大g（max）”，菱形或轴向信号，具体取决于卟啉铁和轴向配体，00）显示了与简单居里行为的显着偏差，可以使用在此实验室中开发的温度相关拟合程序来拟合居里定律的扩展版本，该程序
• Perspectives on Ligand Properties of N-Heterocyclic Carbenes in Iron Porphyrin Complexes
  作者：Haimang Wang、Yulong Liu、Chaorui Su、Charles E. Schulz、Yingying Fan、Yongzhong Bian、Jianfeng Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02444

  日期：2022.1.17

  nature of N-heterocyclic carbenes (NHCs). In this work, two six-coordinate NHC iron porphyrin complexes [FeII(TTP)(1,3-Me2Imd)2] (TTP = tetratolylporphyrin, 1,3-Me2Imd = 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene) and [FeIII(TDCPP)(1,3-Me2Imd)2]ClO4 (TDCPP = 5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin) are reported. Single-crystal X-ray characterizations demonstrate that both complexes have strongly ruffled

  N-杂环卡宾 (NHCs) 的配体性质引起了相当大的研究兴趣。在这项工作中，两个六坐标 NHC 铁卟啉配合物 [Fe II (TTP)(1,3-Me 2 Imd) 2 ] (TTP = tetratolylporphyrin, 1,3-Me 2 Imd = 1,3-dimethylimidazol-2- ylidene ) 和 [Fe III (TDCPP)(1,3-Me 2 Imd) 2 ]ClO 4 (TDCPP = 5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)卟啉)的报道。单晶 X 射线表征表明，这两种配合物都具有强烈的褶皱构象和相对垂直的配体取向，这是由空间庞大的 1,3-Me 2Imd NHC 配体。多温 (4.2–300 K) 和高磁场 (0–9 T) Mössbauer 和低温 (4.0 K) EPR 光谱明确证实了 [Fe II (TTP)(1,3-Me 2 Imd ) 的低自旋态)
• Fujii, Hiroshi, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 11, p. 4641 - 4648
  作者：Fujii, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Ozone as primary oxidant in iron(III) porphyrin catalyzed hydroxylation of hydrocarbons
  作者：Zeev Gross、Liliya Simkhovich

  DOI：10.1016/s1381-1169(96)00258-0

  日期：1997.3

  Iron porphyrins with halogen substituents at the beta-pyrrole positions are found to be poorer catalysts for hydroxylation of ethylbenzene by ozone than the corresponding unsubstituted complexes. For the best catalyst, the chloroiron(III) complex of tetra-(2,6-dichlorophenyl)porphyrin, the initial process proceeds in quantitative yields relative to ozone. Inactivation of the catalytic process after formation of about 100-140 mol alcohol/mol catalyst is attributed to product inhibition.