methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(4-methyl-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)benzoate | 1352448-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(4-methyl-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)benzoate
• CAS: 1352448-43-1
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₅
• 分子量: 358.189
• InChiKey: CJDITJCTIUYLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(4-methyl-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)benzoate 在 双(三环己基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到methyl 8-methoxy-1-oxo-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-[1,3]oxazino[3,4-a]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的NH和C（sp 3）-H芳基化反应合成三环氮杂环

  摘要：

  一系列的三环氮杂环是通过直接和有效的方式合成的，其序列涉及钯催化的N-芳基化和C（sp 3）-H芳基化为关键步骤。尽管C（sp 3）–H芳基反应可有效地提供稠合的6,5,6-元环系统，但形成更易拉紧的6,5,5-元环系统却更具挑战性，并且需要对反应进行微调情况。

  DOI：

  10.1021/ol2031763
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-tetrahydro-[1,3]oxazin-2-on 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5-bromo-2-methoxy-4-(4-methyl-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的NH和C（sp 3）-H芳基化反应合成三环氮杂环

  摘要：

  一系列的三环氮杂环是通过直接和有效的方式合成的，其序列涉及钯催化的N-芳基化和C（sp 3）-H芳基化为关键步骤。尽管C（sp 3）–H芳基反应可有效地提供稠合的6,5,6-元环系统，但形成更易拉紧的6,5,5-元环系统却更具挑战性，并且需要对反应进行微调情况。

  DOI：

  10.1021/ol2031763