| 149856-57-5

• CAS: 149856-57-5
• 化学式: C₁₂H₈Co₂O₆S₂
• 分子量: 430.31
• InChiKey: IXJXUDOUDWQXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚氨基与环炔的生物正交点击和释放反应

  摘要：

  我们报告发现了一种新的生物正交的点击释放反应，涉及到亚氨基sydnones和应变炔烃。这种转化导致在生理条件下亚氨基sydnones的连接和断裂产生两种产物。优化的亚氨基缩醛成功用于设计用于蛋白质修饰的创新性可裂解连接子，从而在药物释放和目标捕捞应用领域开辟了新领域。这种点击释放技术可在温和生物正交条件下为功能化的环辛炔交换蛋白质上的标签。

  DOI：

  10.1002/anie.201708790
• 作为产物：
  描述：

  2-butyne-1,4-diol-hexacarbonyldicobalt 、 1,2-乙二硫醇 在 HBF₄*O(C₂H₅)2 、 NaHCO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hexacarbonyldicobalt-complexed thiacycloalkynes

  摘要：

  Reaction of [Co2(mu-HOCR1R2C=CCR1R2OH)(CO)6] (R1 = R 2 = H or Me; R1 = H, R2 = Me) with HS(CH2)nSH (n = 2-5) or HS(CH2)2OH in the presence of HBF4.OEt2 affords predominately monomeric hexacarbonyldicobalt-complexed thiacycloalkynes. In many cases, especially with the longer chain dithiols, dimeric compounds are also formed as minor products and in some cases higher oligomers have also been characterised. Reaction of [CO2(mu-HOCH2C=CCH2OH)(CO)6] with HSCH2CH(OH)CH2SH affords complexed thiacycloalkynes with pendant hydroxyl functionalities. The monomeric complexes undergo carbonyl substitution with bis(diphenylphosphino)methane (dppm) and the X-ray crystal Structure of [Co2(mu-CCH2SCH2CH2SCH2C)(mu-dppm)(CO)4] has been determined. The molecule contains a co-ordinated 1,4-dithiacyclooct-6-yne which adopts two conformations in the solid state. The IR, mass, H-1 and C-13 NMR spectra of the new compounds are discussed.

  DOI：

  10.1039/dt9930001857