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3-(Z)-bromomethylidene[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3]benzimidazole | 1161850-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(Z)-bromomethylidene[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3]benzimidazole
英文别名
3-[(z)-Bromomethylidene][1,3]thiazolo[3,2-a][1,3]benzimidazole;(1Z)-1-(bromomethylidene)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
3-(Z)-bromomethylidene[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3]benzimidazole化学式
CAS
1161850-14-1
化学式
C10H7BrN2S
mdl
——
分子量
267.149
InChiKey
GEADXTXGATWFMI-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dibromoprop-1-ynebenzimidazole-2-thionesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到3-(Z)-bromomethylidene[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Interaction of benzimidazole-2-thione with propargyl bromide and 1,3-dibromopropyne
    摘要:
    Interaction of benzimidazole-2-thione with propargyl bromide under found conditions permitted the direct synthesis of 2-(2-propynylsulfanyl)-3H-1,3-benzimidazolium bromide, the base 2-(2-propynylsulfanyl)-1H-1,3-benzimidazole, stable crystalline 2-(1,2-propadienylsulfanyl)-1H-1,3-benzimidazole, and 3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3]benzimidazole. The reaction of benzimidazole-2-thione with 1,3-dibromopropyne in chloroform or absolute methanol gave 2-(3-bromo-2-propynylsulfanyl)-3H-1,3-benzimidazolium bromide, and in absolute methanole in the presence of a twofold excess of sodium methoxide the reaction proceeded stereo-and regioselectively to give 3-[(Z)-bromomethylidene][1,3]thiazolo[3,2-a][1,3]benzimidazole.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0166-6
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