methyl 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate | 70044-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-3-(4-methoxyanilino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 70044-57-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: UMNLUPARJXPJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 methyl 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 (4R,5R)-3-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将丙酮和重氮乙酸乙酯加成到亚胺上来合成1,3-恶唑烷

  摘要：

  通过在丙酮存在下铜催化重氮乙酸乙酯向亚胺的高产率获得1，3-氧唑烷。用6N HCl水解恶唑烷，得到1，2-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00479-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetoxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylacrylate 在 三氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列新型手性路易斯碱催化剂的合成及其在促进β-烯氨基酯不对称氢化硅烷化中的应用†

  摘要：

  合成了一系列新颖的手性路易斯碱催化剂 大号丝氨酸并被用于β-烯氨基酯的氢化硅烷化中，其中最佳的一种促进了反应，以良好的产率和良好的对映选择性提供了多种β-氨基酯。值得注意的是，几种环状底物在最佳条件下被氢化硅烷化，从而得到具有高收率，良好的非对映选择性以及良好的ee值的环状β-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/c3ob40430g

文献信息

• Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of α-Hydroxy β-Amino Acid Derivatives: Lewis Base Catalyzed Hydrosilylation of α-Acetoxy β-Enamino Esters
  作者：Yan Jiang、Xing Chen、Yongsheng Zheng、Zhouyang Xue、Chang Shu、Weicheng Yuan、Xiaomei Zhang

  DOI：10.1002/anie.201102150

  日期：2011.8.1

  By design: A series of α‐acetoxy‐β‐enamino esters 1 were synthesized and then subjected to catalytic asymmetric hydrosilylation. In the presence of a chiral Lewis base catalyst, the reactions proceeded smoothly to provide a wide range of chiral α‐acetoxy β‐amino acid derivatives in high yields with good diastereoselectivities and enantioselectivities.

  通过设计：合成了一系列α-乙酰氧基-β-烯氨基酯1，然后进行催化不对称氢化硅烷化。在手性路易斯碱催化剂的存在下，反应顺利进行，以高收率提供了多种手性α-乙酰氧基β-氨基酸衍生物，具有良好的非对映选择性和对映选择性。
• A Strategy to Synthesize Taxol Side Chain and (−)-<i>epi</i> Cytoxazone via Chiral Brønsted Acid-Rh₂(OAc)₄ Co-catalyzed Enantioselective Three-Component Reactions
  作者：Yu Qian、Xinfang Xu、Liqin Jiang、Dipak Prajapati、Wenhao Hu

  DOI：10.1021/jo101559p

  日期：2010.11.5

  A new approach to synthesize optically active β-amino-α-hydroxyl acid derivatives via chiral Brønsted acid-Rh2(OAc)4 cocatalyzed three-component reactions of diazo acetates with alcohols and imines is reported. A matched reaction system was identified to give the products in moderate diastereoselectivity and good enantioselectivity. Application of this methodology is demonstrated in the efficient synthesis

  报道了一种通过手性布朗斯台德酸-Rh 2（OAc）4催化重氮乙酸酯与醇和亚胺的三组分反应合成旋光性β-氨基-α-羟基酸衍生物的新方法。确定了匹配的反应系统，以使产物具有中等的非对映选择性和良好的对映选择性。该方法的应用在紫杉醇侧链和（-）- Epi- cytoxazone的有效合成中得到了证明。