1,3-bis((S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)imidazolium chloride | 1301182-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis((S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)imidazolium chloride
• 英文别名: (R,R)-1,3-bis-(1-o-methoxyphenylethyl)imidazolium chloride
• CAS: 1301182-88-6
• 化学式: C₂₁H₂₅N₂O₂*Cl
• 分子量: 372.895
• InChiKey: RTNGFILUUDSONR-GBNZRNLASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1,3-bis((S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)imidazolium chloride 、 platinum(II) chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以20%的产率得到(1,3-bis((R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)imidazol-2-ylidene)platinum(II) pyridine dichloride
  参考文献：
  名称：

  手性NHC吡啶（II）吡啶二卤化物配合物的合成，表征和催化活性

  摘要：

  通过一锅法合成了一系列带有手性C 2对称的N-杂环卡宾（NHC）配体[Pt（NHC *）（Py）（Hal）2 ]的铂二卤化铂（II）配合物，并通过NMR进行了表征光谱学和单晶X射线衍射（SC-XRD）。测试了该络合物的烯醇到双环[3.1.0]己酮的不对称环异构化，并在室温下具有出色的催化活性以及适度的对映异构体诱导作用（最高39％ee）。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00850
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 草酸醛 、 (R)-1-(2-甲氧苯基)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到1,3-bis((S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯络合物催化喹喔啉的配体控制的高度区域选择性和不对称加氢反应

  摘要：

  充气平底自行车：在Ru NHC络合物中正确选择N-杂环卡宾（NHC）配体可实现定量产率的取代喹喔啉杂环或碳环的完全区域选择性配体控制的氢化。手性NHC配体允许对喹喔啉的碳环进行具有挑战性的不对称加氢反应，产生对映体富集的5,6,7,8-四氢喹喔啉，对映体比例高达94：6。

  DOI：

  10.1002/anie.201100008
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-methylfuran 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,3-bis((S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)imidazolium chloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、6.5 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以91.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双取代呋喃的不对称氢化

  摘要：

  通过使用具有N-杂环卡宾配体的手性钌催化剂，开发了对二取代呋喃的对映选择性氢化。该反应将呋喃转化成有价值的对映体富集的二取代四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201310985