3-(6-amino-2-methyl-4-pyrimidinyl)-N-1H-pyrazol-3-yl-6-(5-pyrimidinyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine | 1256035-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(6-amino-2-methyl-4-pyrimidinyl)-N-1H-pyrazol-3-yl-6-(5-pyrimidinyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• 英文别名: 3-(6-amino-2-methylpyrimidin-4-yl)-N-(1H-pyrazol-3-yl)-6-(pyrimidin-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine；3-(6-amino-2-methylpyrimidin-4-yl)-N-(1H-pyrazol-5-yl)-6-pyrimidin-5-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• CAS: 1256035-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₁₁
• 分子量: 385.391
• InChiKey: REDIAJIVWJPSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 6-(2-chloro-6-(pyrimidin-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以73.3%的产率得到3-(6-amino-2-methyl-4-pyrimidinyl)-N-1H-pyrazol-3-yl-6-(5-pyrimidinyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PIKK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIKK

  摘要：

  本发明提供了一种PIKK抑制剂化合物，更具体地说，是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶可治疗的疾病，具体而言是PI3激酶，更具体地说是mTOR和/或PI3Kα，如癌症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2010132598A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-(2-chloro-6-(pyrimidin-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine 、 Dicaesio carbonate 、 3-氨基吡唑 在 氮气 、 叔丁醇 、 3-(6-amino-2-methyl-4-pyrimidinyl)-N-1H-pyrazol-3-yl-6-(5-pyrimidinyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine 作用下， 反应 18.08h， 以to afford the title compound 3-(6-amino-2-methylpyrimidin-4-yl)-N-(1H-pyrazol-3-yl)-6-(pyrimidin-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine (100.0 mg, 0.259 mmol, 73.3% yield) as a orange amorphous solid的产率得到3-(6-amino-2-methyl-4-pyrimidinyl)-N-1H-pyrazol-3-yl-6-(5-pyrimidinyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Compounds as PIKK Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一些可用于抑制激酶治疗可被抑制激酶疾病的化合物，更具体地说，是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂，例如癌症。同时还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120190666A1

文献信息

• Tetrazole amide derivatives of heterocyclic alkenyl acids and their use as antiallergic substances
  申请人：VALEAS S.p.A. INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA

  公开号：EP0384450A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Tetrazole amide derivatives of heterocyclic alkenyl acids, of general formula (I): in which Y = NH, O or S when m = 1; Y = N when m = 2; m = 1 or 2; l = 0 or 4; R = H, C₁₋₄ alkyl, Cl, Br, CF₃, CH₂OCOCH₃, or OCH₂-Ph; R₁ = H, alkaline metal or alkaline earth metal; the double bond of the alkenyl chain being of trans or cis configuration and the possible benzene ring being unsubstituted or substituted. Said derivatives possess high antiallergic activity.

  杂环烯烃酸的四唑酰胺衍生物，一般式（I）如下：其中Y = NH、O或S，当m = 1 时；Y = N，当m = 2 时；m = 1 或 2；l = 0 或 4；R = H、C₁₋₄烷基、Cl、Br、CF₃、CH₂OCOCH₃或OCH₂-Ph；R₁ = H、碱金属或碱土金属；烯烃链的双键为顺式或反式构型，可能的苯环未取代或取代。这些衍生物具有很高的抗过敏活性。
• Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0512400A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds of Formula I: which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式 I 的二苯并氧氮杂卓化合物： 可用作治疗疼痛的镇痛剂；包含治疗有效量的式 I 化合物与药学上可接受的载体的药物组合物；以及消除或改善动物疼痛的方法，该方法包括对动物施用治疗有效量的式 I 化合物。
• SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0583421A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and use
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0694546B1

  公开（公告）日：2001-06-06
• UNSATURATED HYDROXIMIC ACID DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：N-Gene Kutato KFT.

  公开号：EP1115697A1

  公开（公告）日：2001-07-18