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1-TMS-ethyne-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI
1-TMS-ethyne-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI | 1309387-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-TMS-ethyne-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI
英文别名
——
CAS
1309387-21-0
化学式
C
59
H
78
N
2
O
4
Si
mdl
——
分子量
907.365
InChiKey
RKQIWVMEZOOXLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
16.34
重原子数:
66.0
可旋转键数:
26.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
74.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N'-di(1-heptyloctyl)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximid)
130296-47-8
C
54
H
70
N
2
O
4
811.161
反应信息
作为反应物:
描述:
1-TMS-ethyne-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以77.9%的产率得到1-ethyne-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI
参考文献:
名称:
水溶性Coronenes和苯并per萘的简便方法
摘要:
提出了在per的海湾位置发生点击反应,并提出了新的苯并[ ghi ] per和Coronenes路线。光照射导致新形成三唑环的与苝芯的相邻间隔位和通过空气氧化后的电环化反应(一个或多个),[苯并GHI ]得到苝和coronenes。通过使用Newkome树状大分子作为per二酰亚胺(PDI)的取代基,去除叔丁基保护基团后即可实现水溶性。通过吸收光谱和荧光光谱研究了海湾官能化的PDI,苯并[ g ] per和Coronenes的聚集和光学性质。
DOI:
10.1002/chem.201003232
作为产物:
描述:
N,N'-di(1-heptyloctyl)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximid)
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
溴
作用下, 以
二氯甲烷
、
二异丙胺
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
1-TMS-ethyne-N,N'-bis(8-pentadecyl)-3,4,9,10-PDI
参考文献:
名称:
水溶性Coronenes和苯并per萘的简便方法
摘要:
提出了在per的海湾位置发生点击反应,并提出了新的苯并[ ghi ] per和Coronenes路线。光照射导致新形成三唑环的与苝芯的相邻间隔位和通过空气氧化后的电环化反应(一个或多个),[苯并GHI ]得到苝和coronenes。通过使用Newkome树状大分子作为per二酰亚胺(PDI)的取代基,去除叔丁基保护基团后即可实现水溶性。通过吸收光谱和荧光光谱研究了海湾官能化的PDI,苯并[ g ] per和Coronenes的聚集和光学性质。
DOI:
10.1002/chem.201003232
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