[5,6,7,8-Tetrachloro-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl]-p-tolyl-methanone oxime | 76455-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: [5,6,7,8-Tetrachloro-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl]-p-tolyl-methanone oxime
• CAS: 76455-63-5
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl₄NO₅
• 分子量: 529.204
• InChiKey: NQPBNGNCHFAQOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,6,7,8-Tetrachloro-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl]-p-tolyl-methanone oxime 、 异氰酸甲酯 以60%的产率得到2-methoxy-4-(5,6,7,8-tetrachloro-3-((((methylcarbamoyl)oxy)imino)(p-tolyl)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)phenyl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Latif, N.; Mishriky, N.; Girgis, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 301 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-acetylvanillal-p-methylacetophenone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [5,6,7,8-Tetrachloro-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl]-p-tolyl-methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Latif, N.; Mishriky, N.; Girgis, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 301 - 304

  摘要：

  DOI：