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2,4-dibromo-1H-cyclobutanaphthalene | 97383-32-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,4-dibromo-1H-cyclobutanaphthalene
英文别名
4,6-Dibromotricyclo[5.3.1.03,11]undeca-1(11),3,5,7,9-pentaene
2,4-dibromo-1H-cyclobuta<de>naphthalene化学式
CAS
97383-32-9
化学式
C11H6Br2
mdl
——
分子量
297.977
InChiKey
IVDRPXPHKFRZIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dibromo-1H-cyclobutanaphthalene红铝 作用下, 以 为溶剂, 生成 1H-cyclobutanaphthalene
    参考文献:
    名称:
    1-环丁[ ]萘的芳族取代和加成反应
    摘要:
    1- Cyclobuta [ ]萘在其C-4和C-5位置进行亲电取代;1-环丁[ ]萘的光解溴化反应生成1,2,3,4四溴-1,2,3,4-四氢-1-环丁[ ]萘。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98421-1
  • 作为产物:
    描述:
    1aα,2,3,4α-tetrabromo-1a,2,3,4,-tetrahydro-1H-cyclobutanaphthalene1,5-diazabicyclo [5.4.0] undecene 作用下, 以74%的产率得到2,4-dibromo-1H-cyclobutanaphthalene
    参考文献:
    名称:
    1-环丁[ ]萘的芳族取代和加成反应
    摘要:
    1- Cyclobuta [ ]萘在其C-4和C-5位置进行亲电取代;1-环丁[ ]萘的光解溴化反应生成1,2,3,4四溴-1,2,3,4-四氢-1-环丁[ ]萘。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98421-1
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文献信息

  • Aromatic substitution and addition reactions of 1H-cyclobuta[de]naphthalenes
    作者:F. E. Friedli、H. Shechter
    DOI:10.1021/jo00350a053
    日期:1985.12
  • FRIEDLI, F. E.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5710-5716
    作者:FRIEDLI, F. E.、SHECHTER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • FRIEDLI, F. E.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1157-1158
    作者:FRIEDLI, F. E.、SHECHTER, H.
    DOI:——
    日期:——
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