bis[3-amino-2-methylthiothieno(3,2-d)pyrimidin-4-one] | 301198-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: bis[3-amino-2-methylthiothieno(3,2-d)pyrimidin-4-one]
• CAS: 301198-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O₂S₄
• 分子量: 398.514
• InChiKey: XMFIQZQMIDWSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[3-amino-2-methylthiothieno(3,2-d)pyrimidin-4-one] 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 38.0h， 生成 6,22-bis(methylsulfanyl)-5,8,20,23-tetraphenyl-13,15-dithia-3,5,9,10,18,19,23,25-octazahexacyclo[12.12.0.02,12.04,10.016,26.018,24]hexacosa-1(14),2(12),3,6,8,16(26),19,21,24-nonaene-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  多聚噻吩并 (2,3-b) 噻吩的合成第 1 部分：噻吩并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 3,4-Diamino-2,5-dicarbethoxythieno(2.3-b)thiophene 1 与丙二腈或氰乙酸乙酯反应得到双(thienopyrimidin-4-one)衍生物2a.b 化合物1与邻氨基苯硫酚反应，o -氨基苯酚或邻苯二胺产生苯并噻唑基-、苯并恶唑基-、苯并咪唑基噻吩并噻吩3a-c，化合物1的氯乙酰化并使所得化合物4与丙二腈反应提供噻吩并吡咯并嘧啶6。化合物1与甲酰胺的融合产生嘧啶与Cl3PO反应/PCl5 得到相应的氯衍生物 8，将其转化为相应的肼衍生物 9。用 CS2、NaOH 和 1,2 二溴乙烷处理化合物 1 产生相应的 1。3 二硫戊环 11 也用氯乙酰氯或巯基乙酸乙酯处理，得到相应的 β-内酰胺 12 或噻唑烷酮 13。化合物 1 与 CS2、NaOH 和 (CH3)2SO4 反应生成相应的双（二硫代氨基甲酸甲酯）14，用水合肼得到相应的双(噻吩并嘧啶)衍生物

  DOI：

  10.1080/10426500008045225
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Bis-methylsulfanylthiocarbonylamino-thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 bis[3-amino-2-methylthiothieno(3,2-d)pyrimidin-4-one]
  参考文献：
  名称：

  多聚噻吩并 (2,3-b) 噻吩的合成第 1 部分：噻吩并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 3,4-Diamino-2,5-dicarbethoxythieno(2.3-b)thiophene 1 与丙二腈或氰乙酸乙酯反应得到双(thienopyrimidin-4-one)衍生物2a.b 化合物1与邻氨基苯硫酚反应，o -氨基苯酚或邻苯二胺产生苯并噻唑基-、苯并恶唑基-、苯并咪唑基噻吩并噻吩3a-c，化合物1的氯乙酰化并使所得化合物4与丙二腈反应提供噻吩并吡咯并嘧啶6。化合物1与甲酰胺的融合产生嘧啶与Cl3PO反应/PCl5 得到相应的氯衍生物 8，将其转化为相应的肼衍生物 9。用 CS2、NaOH 和 1,2 二溴乙烷处理化合物 1 产生相应的 1。3 二硫戊环 11 也用氯乙酰氯或巯基乙酸乙酯处理，得到相应的 β-内酰胺 12 或噻唑烷酮 13。化合物 1 与 CS2、NaOH 和 (CH3)2SO4 反应生成相应的双（二硫代氨基甲酸甲酯）14，用水合肼得到相应的双(噻吩并嘧啶)衍生物

  DOI：

  10.1080/10426500008045225