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Di-N-Methylcaulerpin
Di-N-Methylcaulerpin | 65079-49-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Di-N-Methylcaulerpin
英文别名
5,12-dimethyl-5,12-dihydro-cycloocta[1,2-
b
;5,6-
b
']diindole-6,13-dicarboxylic acid dimethyl ester
CAS
65079-49-4
化学式
C
26
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
426.472
InChiKey
HDVUYDAVMIKLEJ-AIOYBZBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
Di-N-Methylcaulerpin
在
水
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以8 %的产率得到(6E,13E)-5,12-dimethyl-5-dihydrocycloocta[1,2b:5,6-b']diindol-6,13-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
花椰菜衍生物的细胞毒性和抗 HSV-1 作用
摘要:
海洋生物是具有各种治疗特性的次生代谢物的潜在来源。然而,医药行业仍需开发藻类资源。 Caulerpa lamouroux Forssk 物种具有与其主要化合物 caulerpin 相关的已证实的生物活性,例如镇痛、解痉、抗病毒、抗菌、杀虫和细胞毒性。考虑到花椰菜仍存在局限性,如溶解度低或化学不稳定等,对其进行了结构修饰测试,以确定哪些分子区域可以接受结构修饰,并阐明Vero细胞(非洲绿猴肾细胞、鹿猴肾细胞)中的细胞毒性生物活性结构。 aethiops;ATCC,马纳萨斯,弗吉尼亚州,美国),并且对 1 型单纯疱疹病毒具有抗病毒作用。在 N-吲哚位置上进行了单取代和双取代的烷基、苄基、烯丙基、炔丙基和乙酸乙酯基团的取代反应,除了转化为它们的酸性衍生物之外。通过四唑微量培养法对获得的类似物进行针对1型单纯疱疹病毒的细胞毒性和抗病毒活性筛选。通过半合成,获得了14个类似物,其中12个是新的。细胞
DOI:
10.3390/molecules29163859
作为产物:
描述:
硫酸二甲酯
、 caulerpine 在 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 以54 %的产率得到Di-N-Methylcaulerpin
参考文献:
名称:
花椰菜衍生物的细胞毒性和抗 HSV-1 作用
摘要:
海洋生物是具有各种治疗特性的次生代谢物的潜在来源。然而,医药行业仍需开发藻类资源。 Caulerpa lamouroux Forssk 物种具有与其主要化合物 caulerpin 相关的已证实的生物活性,例如镇痛、解痉、抗病毒、抗菌、杀虫和细胞毒性。考虑到花椰菜仍存在局限性,如溶解度低或化学不稳定等,对其进行了结构修饰测试,以确定哪些分子区域可以接受结构修饰,并阐明Vero细胞(非洲绿猴肾细胞、鹿猴肾细胞)中的细胞毒性生物活性结构。 aethiops;ATCC,马纳萨斯,弗吉尼亚州,美国),并且对 1 型单纯疱疹病毒具有抗病毒作用。在 N-吲哚位置上进行了单取代和双取代的烷基、苄基、烯丙基、炔丙基和乙酸乙酯基团的取代反应,除了转化为它们的酸性衍生物之外。通过四唑微量培养法对获得的类似物进行针对1型单纯疱疹病毒的细胞毒性和抗病毒活性筛选。通过半合成,获得了14个类似物,其中12个是新的。细胞
DOI:
10.3390/molecules29163859
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